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甲醛穿孔萃取儀的構(gòu)造對儀器性能的影響

更新時間:2013-11-25瀏覽:2974次

 我國人造板行業(yè)在采用甲醛穿孔萃取儀時,并沒有照搬歐洲標(biāo)準(zhǔn)中的操作方法,而是另外做出了一些規(guī)定。GB/T 17657—1999 《人造板及飾面人造板理化性能試驗方法》在 4.11.5.1儀器校驗一節(jié)中指出:“調(diào)節(jié)加熱器,使回流速度保持為每分鐘30 mL”, 在4.11.5.4萃取操作一節(jié)中,又重申了對回流速度的上述要求,同時還規(guī)定:“回流時萃取管中液體溫度不得超過40 ℃,若溫度超過40 ℃,必須采取降溫措施,以保證甲醛在水中的溶解。”筆者通過萃取實驗的實際操作和觀測,認(rèn)為GB/T17657—1999規(guī)定的內(nèi)容,在實際工作中難以實施。主要是因為現(xiàn)有萃取儀的性能無法滿足標(biāo)準(zhǔn)的要求,具體表現(xiàn)在以下3個方面:*、回流速度難于測定;第二、當(dāng)采取特殊方式對回流速度進(jìn)行測定時,結(jié)果發(fā)現(xiàn)萃取儀的回流速度比規(guī)定的每分鐘30 mL低很多;第三、適應(yīng)環(huán)境溫度的性能不能滿足需要,特別是那些不具備控溫條件的實驗室,低溫環(huán)境下可能造成液—液萃取不充分,而在高溫環(huán)境下,則難以做到萃取管中液體溫度不超過40 ℃。

  目前,普遍使用的萃取儀的性能處于一種怎樣的狀況,是什么原因使其不能滿足GB/T 17657—1999的要求,應(yīng)該從哪里入手來加以解決,或者如何來協(xié)調(diào)國標(biāo)要求與儀器性能之間關(guān)系,這些是本文下面所要探討的問題。

1 萃取儀構(gòu)造的關(guān)鍵部位和氣體液體的運行情況

1.1 萃取儀構(gòu)造的關(guān)鍵部位

萃取儀的整體構(gòu)造如圖1 所示,圖2 是圖1 的局部放大示意圖。關(guān)鍵部位一,由圖2 可以看到,邊管上端出口,位于萃取管上端磨口下方附近;關(guān)鍵部位二,由圖2 可以看到,萃取儀部件之間的連接,由萃取管上端磨口到交換接管再到冷凝管,口徑顯著變小;關(guān)鍵部位三,由圖1 可以看到,萃取管中沒有降溫裝置。

 

1.2 氣體液體的運行情況

萃取儀構(gòu)造的關(guān)鍵部位,決定了甲苯甲醛的氣體和液體在儀器中的運行情況。燒瓶中的甲苯從試件中萃取出甲醛,甲苯甲醛混合氣體沿邊管上升,從邊管上口出來后,會首先擴散充滿萃取管,此時可以看到管壁上有甲苯甲醛混合冷凝液冷凝下來;同時還有一些混合氣體會向上擴散到交換接管或到達(dá)冷凝管,由于冷凝管本身較長,所處的位置又較高,由萃取管上端磨口到交換接管再到冷凝管,口徑顯著變小,所以混合氣體一般只能進(jìn)入冷凝管下半段中很短的一段,使得冷凝管的冷凝效率一般都較低,這從冷凝管管壁被加熱的長度和冷卻水出

水口溫度可以得知?;旌蠚怏w變成混合冷凝液滴入穿孔管,從穿孔管底部的砂芯濾板穿出進(jìn)行液—液萃取,而萃取管壁上冷凝的混合冷凝液未能進(jìn)行液—液萃取,與穿孔上來的甲苯一起流回?zé)?,繼續(xù)加熱和萃取循環(huán),直至達(dá)到規(guī)定的實驗時間為止。

2 萃取儀構(gòu)造對其性能的影響

現(xiàn)有萃取儀的構(gòu)造如上所述,對其性能的影響有以下3 個方面。

2.1 回流速度難于測定

2.1.1形成冷凝液滴的位置較多 這是回流速度難于測定的原因之一。就目前所使用的萃取儀來說,測定回流速度,只能采取測定混合冷凝液液滴的方式,而沒有第2種方式。雖然GB/T 17657—1999中沒有指明混合冷凝液滴下的位置,也沒有具體的操作步驟說明,但是可以認(rèn)為,單位時間內(nèi)滴入穿孔管的混合冷凝液量,就是甲苯的回流速度。除此之外的冷凝液回流,對液—液萃取沒有實際意義,這也就確定了形成液滴的位置應(yīng)該是在穿孔管漏斗口的正上方。然而,由于產(chǎn)生這些液滴的位置一般至少有2處,且每1處可能不止1個滴液點(至于液滴大小的問題,這里暫且忽略),每1個滴液點都需要1個人進(jìn)行觀測計數(shù)。

2.1.2液滴速度過快 這是回流速度難于測定的第2個原因。因為混合冷凝液主要是由大量甲苯溶有少量甲醛構(gòu)成,當(dāng)蛇冷管末端直徑為7.5 mm時,30 mL甲苯流過蛇冷管末端,可以形成大約750個液滴,換算得到12.5滴/s以上,這樣快的液滴速度,實際巳形成了甲苯液流,人的肉眼無法分辨。多數(shù)蛇冷管的末端直徑為5 mm左右,30 mL甲苯會形成更多的液滴,液滴速度也就更快。在2.1.1中提到形成冷凝液滴的位置較多,如果有2個滴液點,按回流速度30 mL/min, 平均每個滴液點的回流速度約為6.25 滴/s;如果有3個滴液點,平均每個滴液點的回流速度約為4.2 滴/s,速度也還是比較快的,觀測計數(shù)仍然比較困難。然而問題并不如此簡單,還存在著下面的問題。

 

 

2.1.3觀測位置有干擾 這是回流速度難于測定的第3個原因。當(dāng)環(huán)境溫度較高時,觀測滴液位置附近雖然可以裸露,不必包裹保溫材料,但是會受到霧汽或玻璃反光的干擾而看不清楚;另外有的滴液點與玻璃儀器磨口處于同一水平位置,磨口有一定的高度,會遮擋住液滴形成的位置,若在液滴下落的過程中觀測,液滴自由下落可供觀測的距離較短,一般為20~50 mm 之間,觀測難度較大;當(dāng)環(huán)境溫度較低時,為了達(dá)到充分萃取,保證萃取實驗的完成,就需要在萃取管的上半段至交換接管處包裹保溫材料,這樣就*遮擋住了視線,實際上無法進(jìn)行觀測。

上述3個原因?qū)е禄亓魉俣入y于測定,所以到目前為止,還沒有聽說哪個實驗室測出了萃取儀的回流速度。

2.2回流速度低

回流速度低,達(dá)不到GB/T 17657 —1999的要求。前面雖然說了回流速度難于測定,但是為了專門測定回流速度,筆者借助其他輔助裝置進(jìn)行了這項測定。具體的做法就是使用1個特殊的漏斗,如圖3所示,架在穿孔管口上(見圖4),漏斗下部為半圓球形,半圓球直徑為28 mm,半圓球側(cè)面開四個孔,實測10 mL甲苯可以形成約118個液滴。使用上述漏斗,在環(huán)境溫度24 ℃左右,加熱器功率300 W(zui大功率)的條件下,對萃取儀的回流速度進(jìn)行測定,一般能夠達(dá)到20 mL /min左右。當(dāng)環(huán)境溫度達(dá)到27 ℃左右,回流速度增大不顯著,而萃取管中液體的溫度往往會達(dá)到或超過40 ℃。對于回流速度低且難于測定這一問題,目前幾乎所有的實驗室,都不約而同的采取模糊處理的做法,就是對于實驗過程是否符合規(guī)定要求不去深究,只按規(guī)定的時間進(jìn)行試驗。由于GB/T 17657—1999規(guī)定的萃取時間足夠長,所以在適宜的環(huán)境溫度條件下,基本上都能夠萃取充分。據(jù)有的實驗室的研究報告稱:以現(xiàn)有的萃取儀在常溫下進(jìn)行萃取實驗,游離甲醛達(dá)到zui大值拐點所需的時間為60 min 左右。

 

2.3 適應(yīng)環(huán)境溫度的性能不能滿足需要

2.3.1高溫環(huán)境下水溶液溫度超過40 ℃ 當(dāng)環(huán)境溫度較高時,在萃取管壁上冷凝下來的混合冷凝液相對較少,進(jìn)入穿孔管的混合冷凝液則相對會多一些,回流速度一般也達(dá)不到30 mL /min。由于冷凝管的熱交換效率低,帶走的熱量有限,混合氣體在萃取管中,一方面通過萃取管壁向外散發(fā)熱量,另一方面則通過穿孔管壁使熱量傳送到混合冷凝液中?;旌侠淠涸賹崃總魉偷剿芤褐校捎谳腿」苤袥]有降溫裝置,水溶液只能通過萃取管向外散熱。在高溫環(huán)境下,水溶液向外散熱相應(yīng)變差,因此,一般當(dāng)環(huán)境溫度達(dá)到27 ℃左右的時候,水溶液溫度往往會達(dá)到或超過40 ℃,這在沒有控溫條件的實驗室是常見的現(xiàn)象。就是在北京,有控溫條件的實驗室,在夏季高溫氣候里,也會發(fā)生水溶液溫度超過40 ℃的情況。原因是萃取實驗需要開窗通風(fēng),戶外高溫會限制實驗室降溫的效果,因此高溫環(huán)境的影響,是擺在實驗人員面前一個需要解決的問題。

  GB/T 17657—1999規(guī)定:“回流時萃取管中液體溫度不得超過40 ℃,若溫度超過40 ℃,必須采取降溫措施,以保證甲醛在水中的溶解。”采取何種降溫措施,GB/T 17657 — 1999 中沒有說明,根據(jù)其他實驗室的經(jīng)驗,大概有2種方式:外部降溫和內(nèi)部降溫。所謂“外部降溫”,就是使環(huán)境溫度降低(如空調(diào)降溫),以達(dá)到水溶液降溫的目的。不具備控溫條件的企業(yè)實驗室,有的采用在萃取管外部毛巾蘸水冷敷萃取管降溫;還有采取萃取管外纏繞軟管,軟管內(nèi)通入冷水給萃取管降溫的。這后2種做法不僅麻煩,降溫效果也十分有限。所謂“內(nèi)部降溫”,就是降低加熱器功率,通過減少燒瓶中甲苯的蒸發(fā)量,來減少熱量的供應(yīng),或者說以降低回流速度為代價的降溫方式,這種方式調(diào)整不得當(dāng)時,可能會造成液—液萃取不充分,使甲醛測試值偏低。

 2.3.2低溫環(huán)境下可能造成液—液萃取不充分 當(dāng)環(huán)境溫度低到一定程度時,回流速度就會很低,此時可能造成甲醛液—液萃取不充分,使得測試值偏低,這種情況在個別實驗室曾經(jīng)發(fā)生過,但并不是多見。原因是在較低的環(huán)境溫度下,實驗人員自身也會感到寒冷,所以總是會想方設(shè)法提高室溫。另外,由于GB/T 17657—1999對甲醛萃取試驗規(guī)定的時間足夠長,從見到*滴冷凝液到停止加熱有兩個小時之多,雖然目前所用萃取儀的回流速度在低溫環(huán)境下會更低,但是由于較長的加熱時間,可以在一定程度上彌補其不足。發(fā)生上述情況的zui初現(xiàn)象是:從開始加熱至混合冷凝液穿出的時間會顯著延長,其后可以觀察到:在萃取管壁上的混合冷凝液較多,從穿孔管穿出的液滴,比正常環(huán)境溫度下。

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